В срочной помощи нуждается ребёнок с тяжелым генетическим заболеванием.

Страшный диагноз фенилкетонурия 2-х годовалому Шамилю поставили в Москве сразу после рождения.
Это наследственное заболевание, которое характеризуется главным образом поражением нервной системы. Он стал седьмым пациентом в России с таким редким заболеванием. Лечение, необходимое с первых дней жизни, малыш успел получить, но оно должно быть продолжено, а на это у матери мальчика нет средств. Родной отец отказался от мальчика, когда узнал о его недуге. Шамиль появился на свет с тяжелой формой генетической болезни. Здоровье Шамиля ухудшается с каждым днем. Ему уже 2 года, он не умеет ни сидеть, ни ходить. Ребенок может не спать сутками напролет. Спасение мальчика мать видит в комплексе лекарственных препаратов. Два из которых мальчик уже принимает. И есть положительные результаты. Шамиль научился самостоятельно сосать из бутылочки, интересуется игрушками. Но его лечение не будет полноценным без «Кувана» Так называется третий –основной препарат. В России его не производят. Упаковка германского лекарства стоит 160 тысяч. 120 таблеток хватит ребенку на полгода жизни. Сейчас мать собирается ехать в Москву на очередной курс лечения. Только там без препарата им не обрадуются. Пример мальчика с таким же диагнозом, который в этом году пошел в школу, все же воодушевляет и вселяет надежду матери мальчика. В глубине души Марина надеется, что когда-нибудь первого сентября сможет проводить в первый класс и своего маленького Шамиля.