Болезнь Шелкового Пути.

300 тысяч рублей для поддержания жизни срочно необходимо Магомеду Магомедову. Он болеет редким заболеванием Бехчета.
Болезнь "Шелкового Пути"- такое название в народе получил недуг, который впервые был обнаружен в Японии, затем пациенты с подобными симптомами стали встречаться в Турции и так во всех странах древнего торгового пути. В науке она утвердилась как болезнь Бехчета, по имени турецкого профессора, который занимался изучением этой странной заразы. Сегодня статистика показывает, что болеют в основном молодые люди. Вирус начинает проявляться в 15 летнем возрасте. Именно тогда у махачкалинца Магомеда Магомедова появились язвы на ногах, в полости рта, полностью была пораженная слизистая оболочка. И очень сильно болели суставы. Диагноз – болезнь Бехчета подтвердили, когда ему было уже 17-ть. Специалисты утверждают, что в Дагестане ежегодно выявляют 15 человек с таким диагнозом. В основном это - юноши. Панацеи от недуга еще не придумали. Но с такой болезнью живут и достаточно долго. Просто нужно всегда постоянно держать на контроле и не запускать ее. Это как с как сахарным диабетом. Магомеду Магомедову уже 21. В течение шести лет он борется с недугом. Неоднократно приходилось лежать в ДРЦБ. Здесь его помнят как здорового молодого парня, который весил 100кг. Сейчас юноша отчаялся. Ни во что не верит. Родные мальчику купили билет в Москву. Магомед вместе с мамой летит к врачам из частной клиники, где им обещают помочь вывести из этого состояния. Московские медики планируют провести, так называемое, биоинженерное лечение. А на это нужно минимум 300 тысяч рублей. Для того чтобы начать его, родные собрали небольшую сумму, главное - вернуть мальчику желание жить даже с таким диагнозом. Всю весну Магомед будет находиться в Москве. За это время его друзья планируют провести благотворительный концерт, чтобы собрать средства.