Накануне, 18 апреля, в Махачкале состоялась встреча министра здравоохранения РД Джамалудина Гаджиибрагимова с главным генетиком Минздрава России Сергеем Куцевым. Во встрече также приняли участие замминистра Раиса Шахсинова и главный врач Республиканского перинатального центра «Мама Патимат» Низам Османов.
В ходе мероприятия обсуждались перспективы расширения программы неонатального скрининга новорожденных на наследственные патологии. Отметим, что в настоящее время в стране спектр таких исследований достаточно широк, есть возможность выявлять самые распространенные наследственные патологии. Но, по мнению Сергея Куцева, список возможных исследований пора расширять.
«Скрининг в нашей стране пока селективный, но надеемся сделать его массовым. Эти технологии должны быть распространены. Мы должны новорожденных скринировать не на 5 заболеваний, а как минимум на 30», – отмечает он. По словам Куцева, ранняя диагностика патологий может избежать «трагических финалов» в будущем.
Министр здравоохранения Дагестана поблагодарил гостя за визит и поддержал необходимость дальнейшего развития данного направления.
«Мы будем уделять этому вопросу пристальное внимание, внедрять и использовать новые методы генетического скрининга в региональную систему здравоохранения», - подчеркнул Гаджиибрагимов.
Отметим, в настоящее время запущен процесс реструктуризации регионального медико-генетического центра, который с 1 апреля вошел в состав Республиканского перинатального центра.
